Синдром жильбера это призывное заболевание по 59 статье рб

синдром жильбера это призывное заболевание по 59 статье рб

Синдром Жильбера не так часто встречается среди всей печеночной патологии. Он проявляется повышением уровня билирубина в кровеносном русле, который оказывает токсическое действие на клетки организма. Далеко не все знают, чем опасно заболевание, и берут ли в армию с синдромом Жильбера. В статье попробуем разобраться в интересующих вопросах и начнем с краткого разбора болезни.

Основная причина патологии это мутация хромосомы. Она отвечает за работу фермента печени, который утилизирует непрямой вид билирубина. Этот процесс происходит путем превращения неконъюгированной формы пигмента в прямую (конъюгированную, то есть связанную с глюкуроновой кислотой).

Жильбер может протекать скрыто или периодически проявляться легким желтушным синдромом. Помимо этого мужчину беспокоит слабость и диспепсические нарушения в виде тошноты, метеоризма, изжоги и распирания в зоне правого подреберья. Армейский вопрос решается с учетом тяжести патологии и состояния общего здоровья призывника.

Наиболее информативным диагностическим методом является генетический анализ. С помощью ПЦР удается обнаружить мутированный ген и подтвердить болезнь.

Синдром Жильбера и армия

Родителей, да и самих будущих призывников с синдромом Жильбера, интересует вопрос военной службы. В указе Министерства обороны с требованиями к состоянию здоровья мужчины есть информация о том, что данное заболевание не входит в перечень болезней, ограничивающих пребывание в армии.

Перед тем как взять призывника служить на год или больший срок члены военно-врачебной комиссии проводят полное обследование. Это необходимо для установления годности к пребыванию в армии.

Синдром Жильбера не является поводом для освобождения от призыва.

В зависимости от тяжести течения Жильбера, выраженности и частоты появления клинических признаков, а также уровня гипербилирубинемии призывника могут брать на службу в штаб, тем самым ограничивая ему физическую нагрузку. Эти особенности должны учитываться командованием при создании специальных условий для болеющих юношей.

Возможна ли служба на контрактной основе?

Что касается профессиональной военной деятельности, то здесь дело обстоит иначе. Когда составляется контракт, обе стороны выдвигают условия его выполнения. Одним из пунктов является здоровье призывника.

Если в процессе полного обследования диагностируется заболевание Жильбера, армия может не принимать абитуриента на службу, обосновывая свой отказ наличием болезни.

Он считается непригодным к профессиональной военной деятельности и не допускается к сдаче экзаменов. Важно помнить, что человеку с синдромом Жильбера требуется специальная диетотерапия, которую не всегда удается соблюдать в условиях армии.

Она необходима для предупреждения повышения уровня непрямого билирубина в кровеносном русле и появления клинических симптомов.

При обострении врожденного заболевания военнослужащий не сможет выполнять свои обязанности, поэтому контрактная служба ему не подойдет.

Поступление в высшие военные заведения с болезнью Жильбера запрещается.

Срок службы при заболевании

Учитывая, что болезнь Жильбера не является противопоказанием для военной службы, ее срок не подвергается изменениям. Здесь рассматриваются другие ограничения. Дело в том, что после подтверждения врачебной комиссией генетического заболевания призывник включается в группу В.

В эту категорию относятся юноши, которым требуются определенные ограничения по состоянию здоровья. Обычно исключается тяжелая физическая нагрузка, и создаются специальные условия для службы.

Основанием для сокращения срока воинской службы является осложненное течение заболевания. Чаще всего осложнения представлены нарушениями функционирования органов гепатобилиарного тракта (желчевыводящих путем, печени). Лабораторно это проявляется выраженным повышением билирубина, щелочной фосфатазы и трансаминаз в кровеносном русле, что указывает на поражение гепатоцитов (клеток железы).

Кроме того, нарастает интенсивность клинических симптомов (усиливается желтуха, диспепсические расстройства, беспокоит сильная слабость и тяжесть в зоне правого подреберья). Полноценная служба на этом фоне становится невозможной, в связи с чем призывник не находится в армии в мирное время.

Основания для обжалования итогов комиссии

На основании выводов военно-врачебной комиссии призывника могут принять на службу или отказать в ней. Для составления медицинского заключения важен каждый отзыв специалиста и результаты диагностики. Решение подвергается обжалованию лишь в том случае, если был зарегистрирован факт нарушения проведения обследования. Иначе изменить категорию годности практически невозможно.

Синдром Жильбера крайне редко сопровождается выраженными структурными и функциональными нарушениями в печени. Обычно тяжелое течение патологии наблюдается на фоне хронического гепатита. Среди осложнений заболевания стоит выделить желчекаменную болезнь, воспаление пузыря и протоков.

В этом случае военно-врачебная комиссия может направить призывника на дополнительное обследование для установления степени тяжести болезни. Для диагностики используются лабораторные и инструментальные методы. Важно помнить, что физическая нагрузка и постоянные стрессовые ситуации могут стать причиной обострения синдрома Жильбера.

Источник: https://propechenku.ru/bolezni-pecheni/parenhimatoznye/armiya-sindrom-zhilbera.html

Генетическая желтуха и вопросы призыва

Синдром Жильбера является врожденным наследственным недугом, в результате которого у больных наблюдается постоянно повышенный уровень билирубина в крови.

Билирубин – один из печеночных ферментов, увеличение концентрации которого свидетельствует о нарушении работы печени. Но при Синдроме Жильбера значимые симптомы могут проявляться достаточно редко, при обострении и снова надолго пропадают.

Для справки! Это заболевание чаще передается по мужской линии.

Загрузка …

При болезнях печени нужно принимать..

  • Специальный препарат, основанный, на натуральных веществах
  • Цена на препарат
  • Отзывы о лечении

Не является лекарством. Требуется консультация специалиста.

Эффективный способ очистки печени

  1. Всего 1 раз в день, по 3 капли
  2. Результаты лечения
  3. Инструкция по применению

С диагнозом синдрома Жильбера в армию забирают, но военная часть в лице командира берет на себя ответственность за состояние здоровья больного солдата. В процессе прохождения медицинской комиссии специалисты должны сделать пометку, что данный призывник требует ограничения в выполнении некоторых функций, рекомендуют снизить физическую нагрузку. Солдату должны предоставить возможность наблюдаться в медчасти, контролировать состояние своего здоровья.

Служба определенным образом благотворно влияет на организм больного, поскольку обеспечивается:

  • Диетическое питание;
  • Отсутствие алкоголя, сигарет;
  • Отказ от вредных привычек;
  • Режим питания;
  • Обращение за помощью к медикам в любой момент.

Повышает риск обострения синдрома Жильбера неблагоприятная психоэмоциональная обстановка. Генетическая желтуха появляется на нервной почве. Однако такая ситуация случается крайне редко, осложнения со здоровьем солдата не нужны ни медицинскому персоналу, ни командованию, ни государству в целом.

Медицинский осмотр юношей допризывного возраста проводит специальная комиссия, сформированная военным комиссариатом с привлечением врачей узкой специализации. Во время работы комиссии определяется соответствие состояния здоровья призывника требованиям, которые предъявляются к военнослужащему.

Регламентирует эти требования правительственное постановление, в котором утвержден перечень заболеваний, несовместимых со службой в армии. Неоднозначность подхода к трактовке данного документа приводит к тому, что постоянно возникает ряд вопросов по каждой конкретной болезни, ведь клиническая картина ее проявления индивидуальна для каждого организма.

Синдром Жильбера может никак себя не проявлять на протяжении всего детства. Затем в определенное время у юноши возникают известные симптомы, и врачи диагностируют этот недуг. Но многие родители остаются в недоумении после того, как призывная комиссия дает зеленый свет и ребенка ожидает служба в армии.

Сегодня, в век информационных технологий, получить ответ на тот или иной вопрос прямо из дома не составляет труда. Причем можно проконсультироваться даже с юристом на тему призыва. Тем более, не составит труда ознакомиться с текстовкой указанного выше постановления, в котором можно посмотреть наличие или отсутствие интересующей вас болезни.

Нюанс заключается в том, что после призыва военная часть в лице командира берет на себя ответственность за состояние здоровья солдата. Ему должен быть предоставлен соответствующий мониторинг состояния. По мере того, как болезнь начнет проявлять себя, военнослужащий может быть отстранен от некоторых физических упражнений. Что же касается диеты, то армейский рацион считается достаточно адаптированным под данный перечень продуктов.

Несмотря на то, что больному с симптомом Жильбера не противопоказана армия, определенные ограничения все же устанавливаются. Призывная комиссия делает соответствующую пометку в личном деле призывника, а далее будет принято решение, в какой части и на какой должности он будет проходить военную службу.

В утешение родителям, которые переживают за свое чадо, необходимо отметить, что служба в армии не только не причинит вреда больному генетической желтухой, но и определенным образом повлияет на положительную динамику течения заболевания. Про рацион мы уже упоминали, а питание по распорядку никогда не оставит солдата с чувством голода, что крайне противопоказано при обострениях.

Профилактика[править|править код]

Соблюдение режима труда, питания, отдыха. Следует избегать значительных физических нагрузок, ограничения жидкости, голодания и гиперинсоляций. В рационе больным, особенно в период обострений, рекомендуется ограничение жирных сортов мяса, жареных и острых блюд, пряностей, консервированных продуктов.

Возможна ли служба с таким диагнозом?

После получения повестки любой призывник отправляется в военкомат для прохождения медицинской комиссии. Военные медэксперты при осмотре молодого человека и изучении его анамнеза руководствуются Постановлением правительства «О военно-врачебной экспертизе» и входящим в него «Расписанием болезней».

В этом законодательном акте нет отдельной статьи, в которой можно было бы выяснить, берут ли в армию с болезнью Жильбера. Поэтому медики руководствуются ст. 59 (болезни органов пищеварения).

В статье 59 в пункте В указаны доброкачественные ферментопатическиегипербилирубинемии, к которым и относится болезнь Жильбера. Лица с такой патологией признаются ограниченно годными по категории Б-3.

Но для подтверждения диагноза молодому человеку необходимо обследоваться в полной мере, то есть пройти все тесты, сдать анализы. Если врачи сочтут его состояние удовлетворительным, придется смириться с тем, что юношу в армию берут.

Родителей может успокоить тот факт, что при данном заболевании служба только идет на пользу.

Тем более что медицинская комиссия дает не только категорию А (пригоден), но и Б (ограниченно годен). Это значит, что их ребенок будет служить в приемлемых условиях. Для него подбирается работа в штабе, караульной службе и так далее, то есть там, где физические нагрузки снижены, а рацион и режим питания наиболее подходящий.

Если вдруг во время службы начнется обострение или прогрессирующие дисфункции печени, это может служить причиной для пересмотра срока пребывания в рядах Вооруженных Сил. Для этого солдата помещают в военный госпиталь, где проводят обследование и выносят решение на основании полученных результатов или обеспечивают лечебный курс, если это возможно.

Что происходит в организме при этом синдроме

Билирубин, который вызывает окрашивание человеческой кожи и глазных белков в солнечный цвет – это вещество, образованное из гемоглобина. Пожив 120 суток, красная клетка крови, эритроцит, распадается в селезенке, из него высвобождается гем – железосодержащее небелковое соединение, и глобин – белок. Последний, распадаясь на составляющие, абсорбируется кровью. Гем же образует жирорастворимый непрямой билирубин.

При обострении кожный покров имеет более желтушный окрас. Желтеть может как кожа всего тела, так и определенные области — стопы, ладони, носогубный треугольник, подмышки.

Поскольку он является токсичным субстратом (главным образом, для мозга), организм пытается его скорее обезвредить. Для этого его связывают с основным кровяным белком – альбумином, который и переносит билирубин (его непрямую фракцию) в печень.

Там часть его ждет фермент УДФ-глюкуронил­трансфераза, который, присоединяя к нему глюкуронат, делает его водорастворимым и менее токсичным. Такой билирубин (он называется уже прямым, связанным) выводится с содержимым кишечника и мочой.

Синдрому Жильбера патогномонично нарушение:

  • проникновения непрямого билирубина в гепатоциты (печеночные клетки);
  • доставки его в те их участки, где работает УДФ-глюкуронил­трансфераза;
  • связывание с глюкуронатом.

Значит, в крови при синдроме Жильбера растет уровень билирубина жирорастворимого, непрямого. Он легко проникает во многие клетки (оболочки всех клеток представлены двойным липидным слоем). Там он находит митохондрии, пробирается внутрь них (их оболочка также большей частью состоит из липидов) и временно нарушает идущие в них важнейшие для клеток процессы: тканевое дыхание, окислительное фосфорилирование, протеиновый синтез и другие.

Пока непрямой билирубин увеличен в пределах 60 мкмоль/л (при норме 1,70 – 8,51 мкмоль/л), поражаются митохондрии периферических тканей. Если его уровень выше, жирорастворимая субстанция получает шанс проникнуть в мозг и поразить те его структуры, которые ответственны за выполнение различных жизненно важных процессов. Наиболее жизнеопасно пропитывание билирубином центров, отвечающих за дыхание и работу сердца. Хоть последнее и не присуще этому синдрому (здесь билирубин изредка повышается до высоких цифр), но при сочетании его с лекарственным, вирусным или алкогольным поражением, такая картина возможна.

Когда синдром манифестировал совсем недавно, видоизменений в печени еще нет. Но когда он наблюдается у человека давно, то в ее клетках начинает откладывать золотисто-коричневый пигмент. Сами они подвергаются белковой дистрофии, а межклеточный матрикс начинает подвергаться рубцеванию.

Что представляет собой данная патология?

Данное заболевание относится к числу редких. Оно представляет собой генетическую патологию печени врожденного характера, особенностью которой является нарушение функции обмена билирубина и, соответственно, постоянное повышение его уровня в крови. Этот желчный пигмент всегда присутствует в крови, но при нормальной работе печени его количество минимально, а излишек орган выводит из организма со всеми другими вредными веществами.

беспокоить болевыми ощущениями в области правого подреберья, тошнотой, плохим аппетитом, общей слабостью, нарушениями сна, ломотой в мышцах, расстройствами. Все эти признаки могут существенно ухудшать качество жизни и снижать активность, но зависит степень их проявления от величины генетического сбоя.

При патологии происходит нарушение метаболизма желчного пигмента билирубина, что вызывает пожелтение кожных покровов и глазных белков. Так как в специальном документе «Расписание болезней» нет конкретной пометки о синдроме Жильбера, врачи пользуются статьей 59 (патологии органов ЖКТ).

Однако в связи с ограничениями (категория Б-3) для молодого человека создадут условия с пониженной физической нагрузкой и специализированным режимом питания.

Медицинское освидетельствование молодых людей призывного возраста проводит комиссия военкомата. Во время осмотра специалисты определяют, годен ли гражданин к службе в армии. Они руководствуются законодательством и специальным документом, называемым «Расписание болезней». Перечень с заболеваниями, несовместимыми для призыва, регламентируется правительством.

  1. Симптоматика болезни Жильбера сопровождается неправильным метаболизмом желчного пигмента, а сама патология имеет врожденный характер. Ее сложно диагностировать в детстве, так как изначально она протекает без видимых признаков. Болезнь еще называют генетической желтухой оттого, что она характеризуется пожелтением кожи и глазных белков, чаще этой патологии подвержены мальчики.
  2. Синдром Жильбера не создает каких-либо существенных изменений функциональности организма, не несет смертельной опасности. Первичная симптоматика проявляется в подростковом возрасте и периодически доставляет больному неприятности в повседневности: нездоровый цвет кожи, который часто приписывают гепатиту А, снижение аппетита, скорая утомляемость при выполнении физических упражнений, нарушение сна. Изредка человек ощущает горький привкус во время приема пищи. Спустя определенный непродолжительный отрезок времени симптоматика слабеет, что говорит о периодическом характере синдрома Жильбера.

Клинически заболевание диагностируется у пациентов после 20 лет. В лабораторных исследованиях анализируют кровь и мочу, проверяют общий уровень билирубина. Врачи также используют специфические пробы на выявление патологии: голодание, применение медикаментов, УЗИ брюшины, пункционную биопсию.

В целях профилактики синдрома Жильбера врачи рекомендуют соблюдать режим труда и отдыха, избегать чрезмерных физических нагрузок, ограничить получение организмом лишней воды и пищи. Недостаток билирубина сохраняется на всю жизнь, но прогрессирующих и негативных изменений в печени не наблюдается.

Генетическая желтуха не нарушает функций внутренних органов, систем, но в момент обострения доставляет определенный дискомфорт, ухудшение самочувствия.

Провоцирующие факторы:

  • Неправильное питание с употреблением жирной, жареной, острой пищи;
  • Нарушение режима;
  • Длительное голодание либо постоянное переедание;
  • Стресс, нервное переутомление, истощение;
  • Употребление алкогольных напитков, курение;
  • Операции, травмы;
  • Чрезмерная физическая нагрузка;
  • Частые простудные, вирусные, бактериальные болезни;
  • Медикаменты;
  • Патологически низкий иммунитет.

Специфической профилактики нет, поскольку основная причина заболевания – генетическая мутация. Передается от родителей к детям, предотвратить патологический процесс нельзя, но можно предупредить обострение, исключив либо максимально минимизировав действие неблагоприятных факторов.

В большинстве случаев синдром Жильбера не приводит к серьезным проблемам со здоровьем, протекает бессимптомно. Но в случае появления желтухи лечение осуществляют энтеросорбентами, гепатопротекторами, ферментными препаратами, желчегонными средствами, противоэпилептическими медикаментами для снижения уровня билирубина в крови. В единичных случаях болезнь приводит к осложнениям – хроническому гепатиту, желчнокаменной болезни.

Генетическая желтуха и вопросы призыва

Синдром Жильбера является врожденным наследственным недугом, в результате которого у больных наблюдается постоянно повышенный уровень билирубина в крови.

Билирубин – один из печеночных ферментов, увеличение концентрации которого свидетельствует о нарушении работы печени. Но при Синдроме Жильбера значимые симптомы могут проявляться достаточно редко, при обострении и снова надолго пропадают.

При болезнях печени нужно принимать..

  • Специальный препарат, основанный, на натуральных веществах
  • Цена на препарат
  • Отзывы о лечении

Не является лекарством. Требуется консультация специалиста.

Эффективный способ очистки печени

  1. Всего 1 раз в день, по 3 капли
  2. Результаты лечения
  3. Инструкция по применению

Не является лекарством. Требуется консультация специалиста.

Болезнь не влияет на продолжительность жизни, но неизлечима. Для поддержания стойкой ремиссии приходиться все время себя ограничивать:

Важно! Найдено уникальное средство для борьбы с болезнями печени! Принимая его курсом можно всего за неделю победить почти любую болезнь печени! Читать далее >>>

  • Соблюдать строгую диету
  • Отказаться от кофе, крепкого чая.
  • Исключить алкогольные напитки и сигареты.
  • Отказаться от жаренных и жирных блюд.
  • Избегать усиленных нагрузок и стрессов.
  • Регулярно питаться, не допуская длительных перерывов в еде.

Соблюдать такие правила в армии проблематично.

Синдром Жильбера не является веской причиной для признания молодого человека негодным к строевой службе. Отсрочки при таком заболевании тоже не дают.

Юноша будет призван в армию и отслужит положенный срок, но с небольшими послаблениями. Такому призывнику дадут возможность не подвергать себя интенсивным физическим нагрузкам

Возьмут ли на службу в МВД РБ?

Правительство Российской Федерации утвердило Положение о военно-врачебной экспертизе. Согласно статье 59 РБ (расписание болезней) данного Положения молодые люди с Синдромом Жильбера имеют категорию годности Б-4 и при поступлении на работу в полицию занимают должности из 4 группы предназначения.

К этой группе можно отнести такие варианты деятельности, как:

  1. Управление миграционной службы РФ.
  2. Хозяйственная служба.
  3. Вневедомственная охрана, без участия в группах задержания.
  4. Медицинская служба.
  5. Работа в пресс-центре.
  6. Военное обеспечение.
  7. Противопожарная служба, кроме должностей 1-3 групп предназначения.
  8. Юридическая деятельность.
  9. Работа в секретариате и в финансовых отделах.
  10. Служба в автохозяйствах.

Из этого следует, что служба в МВД с Синдромом Жильбера вполне возможна.

Берут ли в армию с желтухой?

Если Синдром Жильбера спровоцировал сбой в работе внутренних органов и это подтверждено точным диагнозом, то по решению военной комиссии такой призывник может быть признан негодным для прохождения службы или получить отсрочку.

Законодательство и синдром Жильбера

По законодательству Синдром Жильбера и армию можно совместить. Призывники с таким заболеванием призываются на военную службу в общем порядке с некоторыми ограничениями. Отсрочка для них тоже не предусмотрена.

Однако желающим посвятить военной службе всю свою жизнь об этом придется забыть. Двери военных вузов будут для них закрыты. Военная комиссия, обнаружив Синдром Жильбера, просто не допустит юношу до экзаменов.

Рекомендации

Если призывник не согласен с решением военной комиссии и у него имеются для этого веские аргументы, то представив все доказательства, решение можно попытаться обжаловать.

В любом случае командование части, в которой придется проходить службу больному с Синдромом Жильбера, будет обеспечивать соблюдение всех предписаний выданных врачом.

Источник: http://ZaPechen.ru/bolezni-pecheni/sindrom-zhilbera/berut-li-v-armiyu-s-sindromom-zhilbera.html

Берут ли в армию с синдромом (болезнью) Жильбера и на какие категории рассчитывать

Какого-то определенного лечения от желтухи нет. Самым лучшим назначением является диета Певзнера, которая подразумевает употребление мяса, овощей, круп, пшеничного хлеба, чая и творога. Исключаются специи, зелень, сало, рыба.

Также следует полностью отказаться от алкоголя и занятий спортом, а также избегать перегрузок.

При патологии происходит нарушение метаболизма желчного пигмента билирубина, что вызывает пожелтение кожных покровов и глазных белков. Так как в специальном документе «Расписание болезней» нет конкретной пометки о синдроме Жильбера, врачи пользуются статьей 59 (патологии органов ЖКТ).

Призывнику присваивают категорию Б-3 (годность с некоторыми ограничениями), но для подтверждения диагноза гражданину следует полноценно обследоваться, сдать анализы и тесты. Если врачи посчитают состояние призывника удовлетворительным, его возьмут в армию.

Однако в связи с ограничениями (категория Б-3) для молодого человека создадут условия с пониженной физической нагрузкой и специализированным режимом питания.

Медицинское освидетельствование молодых людей призывного возраста проводит комиссия военкомата. Во время осмотра специалисты определяют, годен ли гражданин к службе в армии. Они руководствуются законодательством и специальным документом, называемым «Расписание болезней».

Перечень с заболеваниями, несовместимыми для призыва, регламентируется правительством.

Однако неоднозначность трактовок (ведь патологии проявляются в индивидуальном порядке) зачастую приводит к возникновению спорных вопросов в присуждении одной из пяти категорий годности в военном билете.

  1. Симптоматика болезни Жильбера сопровождается неправильным метаболизмом желчного пигмента, а сама патология имеет врожденный характер. Ее сложно диагностировать в детстве, так как изначально она протекает без видимых признаков. Болезнь еще называют генетической желтухой оттого, что она характеризуется пожелтением кожи и глазных белков, чаще этой патологии подвержены мальчики.
  2. Синдром Жильбера не создает каких-либо существенных изменений функциональности организма, не несет смертельной опасности. Первичная симптоматика проявляется в подростковом возрасте и периодически доставляет больному неприятности в повседневности: нездоровый цвет кожи, который часто приписывают гепатиту А, снижение аппетита, скорая утомляемость при выполнении физических упражнений, нарушение сна. Изредка человек ощущает горький привкус во время приема пищи. Спустя определенный непродолжительный отрезок времени симптоматика слабеет, что говорит о периодическом характере синдрома Жильбера.

Клинически заболевание диагностируется у пациентов после 20 лет. В лабораторных исследованиях анализируют кровь и мочу, проверяют общий уровень билирубина. Врачи также используют специфические пробы на выявление патологии: голодание, применение медикаментов, УЗИ брюшины, пункционную биопсию.

В целях профилактики синдрома Жильбера врачи рекомендуют соблюдать режим труда и отдыха, избегать чрезмерных физических нагрузок, ограничить получение организмом лишней воды и пищи. Недостаток билирубина сохраняется на всю жизнь, но прогрессирующих и негативных изменений в печени не наблюдается.

Согласно «Расписанию болезней» синдром Жильбера не считается достаточным основанием для того, чтобы призывнику дали отсрочку от армии.

Перед отправлением на службу призывник проходит полное обследование, что необходимо для определения категории годности.

В «Расписании болезней» не значится это заболевание, поэтому отсрочка или признание негодности гражданина на этом фоне становится невозможным.

Когда новобранец с синдромом Жильбера прибудет в расположение армии, командир части возьмет на себя полную ответственность за состояние здоровья этого солдата. Так как заболевание имеет периодический характер, призывника отстранят от выполнения некоторых физических упражнений, а также сбалансируют его диету.

Призывная комиссия причисляет новобранцам с этим заболеванием категорию Б-3, делается специальная пометка в личном деле. Чаще таким ребятам доверяют работу с документацией и караульную службу.

Жизнь в армии не причиняет вреда больным генетической желтухой, напротив, умеренные физические упражнения и хорошо сбалансированное питание положительно сказываются на динамике патологии.

Перед непосредственным отправлением на службу гражданин пройдет полное медицинское обследование посредством военной комиссии.

Согласно ее решению призывника отправят в ряды армии с категорией Б-3 (годность с ограничениями), так как генетическая желтуха не входит в перечень «Расписания болезней» и не считается тяжелой патологией.

Гражданина призывают в армию после того, как проведены полноценные анализы, а сам синдром официально выявлен.

Остались вопросы? Задайте их в блоке комментариев к данной статье!

Загрузка …

Некоторые специалисты считают синдром всего лишь патологией, не требующей специального лечения. Генетическое заболевание протекает в скрытой форме либо с незначительными проявлениями. Основным симптомом является желтый цвет кожного покрова, очень редко наблюдается ухудшение общего самочувствия.

Синдром Жильбера не входит в список патологий, требующих освобождения от службы, но при наличии обострения на момент прохождения комиссии предоставляется отсрочка на полгода. При нормальном самочувствии в армию юношу заберут, даже если в медицинской карточке имеется заключение специалистов о генетической патологии.

На стадии ремиссии болезнь не требует специальной диеты, профилактического приема медикаментов, но во избежание рецидива, осложнений, рекомендуется избегать тяжелой физической нагрузки, употреблять алкоголь, кушать жареные, острые, жирные блюда.

Солдат с диагнозом синдрома Жильбера может быть водителем, секретарем, деловодом, выполнять другие обязанности, не требующие большой физической нагрузки.

Генетическое заболевание возникает в утробе, связано с нарушением обмена печеночного фермента – билирубина. Одним из ярких проявлений является пигментация кожи в желтый цвет, из-за чего патологию назвали генетической желтухой.

Диагностировать заболевание на ранней стадии невозможно, поскольку нет никаких клинических проявлений. Первая симптоматика появляется у подростков либо молодых людей в период гормонального становления.

Заболеванию в большей степени подвержены мальчики.

Нередко заболевание протекает скрыто либо проявляется в виде легкого желтушного синдрома.

Юношу может беспокоить:

  • тошнота;
  • слабость;
  • изжога;
  • неприятные ощущения в области правого подреберья;
  • метеоризм.

Определение возможности пребывания в вооруженных силах – компетенция сотрудников врачебной комиссии после всестороннего осмотра мужчины.

Синдром Жильбера: симптомы и клиника

Генетическое заболевание, связанное с нарушением функций обмена билирубина, преследует человека уже с рождения. Однако диагностировать его в раннем возрасте не так просто, потому что длительное время оно протекает бессимптомно.

Синдром Жильбера – это болезнь, которую еще называют генетической желтухой. Происходит это из-за того, что одним из симптомов, которые проявляются впоследствии, является пигментация кожи.

Чаще всего подобным заболеванием страдают мальчики. Генетическая желтуха не вносит никаких функциональных патологий в деятельность организма, поэтому не несет в себе смертельной опасности, однако ближе к подростковому периоду определенные симптомы, которые все-таки начинают проявляться, доставляют немало неприятностей в обычной повседневной жизни подростка.

Помимо характерной желтизны кожи, благодаря которой синдром Жильбера часто путают с гепатитом A, больной может ощущать внезапное снижение аппетита, быструю утомляемость при выполнении физических манипуляций, наблюдается нарушение сна. В некоторых случаях может ощущаться горьковатый привкус в процессе употребления пищи. Спустя определенное, зачастую непродолжительное время, все перечисленные проявления ослабевают, это означает то, что болезнь носит периодический характер, и очередное обострение завершено.

Какого-либо определенного лечения от генетической желтухи не предусмотрено. Существует комплекс мер, которые позволяют снизить проявление симптомов. Самым популярным назначением является диета №5, разработанная М.И. Певзнером. Она подразумевает сочетание блюд, содержащих говядину, овощи, крупы, пшеничный хлеб, чай, творог. Запрещенными считаются приправы, жирное мясо, сало, щавель, шпинат, жирная рыба. Больному следует полностью отказаться от алкоголя, спиртного, рекомендуется временно оставить занятия спортом и избегать тяжелых физических нагрузок.

Берут ли в армию с синдромом Жильбера и можно ли получить отсрочку?

Армия считается настоящей школой жизни для юношей. Строгий распорядок дня, высокие физические нагрузки, ограниченный выбор блюд – все это способно негативно сказаться на ослабленном здоровье.

Существует перечень заболеваний, при наличии которых призывник освобождается от срочной службы в армии. А берут ли в армию с Синдромом Жильбера? На что может рассчитывать молодой человек, у которого обнаружено это генетическое заболевание?

Главная » Желчный пузырь » Берут ли с холециститом в армию

Существует ряд заболеваний, список их определен законодательно, которые предполагают либо полное освобождение от армейской службы, либо отсрочку от нее, либо же больные подлежат призыву на срочную службу, однако требуется обеспечение для них особых условий. Каждый конкретный случай подлежит индивидуальному рассмотрению и информация, касающаяся этих вопросов, всегда востребована.

Наследственная, или генетическая, желтуха, она же синдром Жильбера – болезнь, которой страдают мальчики вдесятеро чаще девочек. Исчезнуть, пройти это заболевание не может и обычно лишь затухает на время, проявляясь во время обострений. В связи с этим родителей таких детей живо интересует вопрос о том, берут ли в армию с синдромом Жильбера?

Синдром коварен и доставляет массу неудобств. На срок жизни это заболевание не влияет, но качество ее ухудшает сильно.

Однако симптомы могут пропадать быстро и внезапно – это значит, что острая фаза отступила, но когда она вернется вновь, неизвестно.

Синдром Жильбера и армия, согласно законодательству РФ, совместимы. Для призывников с этим генетическим заболеванием предусмотрены ограничения по некоторым параметрам, но полная их непригодность и отсрочка оспоримы, причем как самим призывником, так и членами военной медкомиссии. Однако есть и ограничения – молодые люди с этим диагнозом не имеют права получать военное образование.

Синдром (болезнь) Жильбера – довольно редкое генетическое заболевание, и чаще всего оно диагностируется именно у представителей сильного пола. Провокатором заболевания служит нарушение процессов утилизации билирубина – главного пигмента, входящего в состав желчи.

Выявляется синдром Жильбера, как правило, в период от 2-х до 13 лет. Однако, известны случаи, когда заболевание проявлялось и в более позднем возрасте. Если в организме нарушены процессы утилизации, то спровоцировать яркое выражение симптомов генетической желтухи могут

  • Вредные привычки – курение, алкоголь, прием наркотических средств;
  • Курсовое лечение некоторыми видами лекарственных препаратов;
  • Чрезмерные физические нагрузки в течение длительного периода времени.

Синдром Жильбера – это не приобретенное заболевание, а генетическое. Оно развивается только в том случае, если у обоих родителей ребенка присутствует хромосомный дефект в локации, отвечающей за выработку желчи.

В военной практике синдром Жильбера не является полным противопоказанием к допуску к службе. Законодательство предполагает прохождение срочной службы теми, у кого обнаружен синдром Жильбера, но стать профессиональными военными они не вправе.

Клиническая картина, описанная в медицинских справочниках, включает два типа симптомов этой патологии – условные и обязательные.

К категории обязательных проявлений заболевания медицинские специалисты относят желтизну кожи или склер глаз, слабость и утомляемость, нарушения сна без провоцирующих внешних факторов, появление желтых бляшек на веках, отсутствие аппетита или отвращение к некоторым блюдам, вкусам, запахам.

В перечень условных симптомов синдрома Жильбера входят:

  1. Тяжесть в правом боку после еды;
  2. Частое головокружение и головные боли;
  3. Психоэмоциональные расстройства;
  4. Сбои в работе ЖКТ – диарея, тошнота, вздутие;
  5. Мышечные боли или тремор;
  6. Зуд кожи, интенсивная потливость.

Подобная симптоматика может серьезно влиять на военную службу, стать помехой для выполнения обязательных нормативов, причиной развития параллельных заболеваний на фоне ослабления иммунитета.

Но эти факторы не стали поводом для того, чтобы молодых людей с синдромом Жильбера не допускали до службы в действующей армии в качестве срочников.

А вот врачебные комиссии, осматривающие кандидатов на поступление в военные ВУЗы, «отсеивают» абитуриентов с симптомами заболевания.

Это заболевание не является основанием для освобождения призывника от службы в составе срочных вооруженных сил. Молодой человек все равно будет призван, но с ограничениями к физической активности и нагрузке. Солдаты-срочники с синдромом Жильбера и подобными ему генетическими заболеваниями допускаются к службе в штабе военных частей, и могут выполнять следующие обязанности:

  • Работать с документацией, выполнять обработку информации, формировать статистику;
  • Нести караул в облегченных условиях, к примеру, на КПП, в специально оборудованных пунктах, где исключены переохлаждения, взаимодействие с химическими веществами;
  • Выполнять обязанности секретаря у представителей руководящего состава или санитара в военных госпиталях, но без физических нагрузок.

В сопроводительных медицинских документах призывника с синдромом Жильбера члены военной медицинской комиссии обязаны описать выявленные симптомы, указать точные данные, полученные при анализе его биоматериалов и в ходе инструментальных диагностических исследований, дать свои рекомендации по условиям и сроку службы, перечислить категории войск.

Военная служба на контрактной основе для пациентов с синдромом Жильбера невозможна и недопустима. Дело в том, что для этой категории военных не предусмотрены специальные условия службы, они обязаны выполнять любые поставленные перед ними задачи. То есть, стать профессиональным военным молодой человек с такой генетической аномалией не может.

Будущие солдаты срочной службы с синдромом Жильбера включаются в группу В – категорию молодых людей с некоторыми ограничениями в плане физической нагрузки и активности. Для них разрабатываются специальные системы тренировок или они исключаются полностью, создаются специальные условия пребывания в воинской части, определяется тип войск в соответствие с особенностями течения заболевания.

Срок службы для призывников с синдромом Жильбера, как правило, не ограничивается, но в ряде случаев он заканчивается досрочно из-за ухудшения состояния военнослужащего, появления новых симптомов.

Если эти меры не предпринимаются, игнорируется законодательство, нарушаются права призывника с синдромом Жильбера, он вправе обратиться к военным юристам.

С синдромом Жильбера берут в армию, но после детального обследования призывника. Решение о призыве, отсрочке или отказе для молодых людей с генетической желтухой принимает расширенная врачебная медицинская комиссия. Если в ходе работы консилиума фиксируются факты нарушения правил обследования, решение может быть обжаловано.

Обжаловать решение необходимо, если была неправильно определена категория войск для прохождения службы призывником с синдромом Жильбера. В ходе обжалования молодому человеку, как правило, дается отсрочка, назначаются дополнительные инструментальные и биологические обследования, формируется новый состав врачебной комиссии, которая изучают уже имеющиеся и новые данные.

Важно понимать, что юноши с синдромом Жильбера подлежат призыву на срочную службу в армии, но для них должны быть созданы специальные условия. Высокие физические и эмоциональные нагрузки могут спровоцировать стремительное прогрессирование заболевания, и предугадать последствия сложно, а в некоторых случая просто невозможно.

Молодые призывники, имеющие синдром Жильбера, теряются в догадках, возьмут ли их в армию. Указанный патологический процесс — это генетическая проблема, при которой в большинстве случаев люди чувствуют себя нормально.

Но при этом очень высок риск появления желтухи, ведь в крови скапливается слишком много желчного пигмента, который не успевает выводиться печенью.

В целом же, ничего критически серьезного в заболевании нет, поэтому рассчитывать на отсрочку вряд ли придется.

Печень человека является природным фильтром, помогающим выводит из организма все опасное. Этот орган считается самым большим, выступая основным регулятором уровня глюкозы и температурного баланса и выполняя еще около 500 важных функций. Внутри печени происходят миллионы химических реакций, которые влияют на работу всех систем и органов.

Синдром Жильбера, известный под названием врожденная желтуха – это болезнь, которая передается исключительно по наследству.

Связана патология с дефектом гена, участвующего в обмене билирубина – желчного фермента, а также промежуточным продуктом, остающимся от распада гемоглобина.

Недостаток этой структурной единицы приводит к тому, что вышеописанная составляющая не связывается с молекулой глюкороновой кислоты и свободно попадает в кровь, скапливаясь в ней в чрезмерном количестве.

Основной причиной болезни выступает генетический фактор. Если родители имеют эту проблему, то есть 50% вероятности, что она проявится и у ребенка. Симптомы указанного синдрома:

  • проявление незначительной желтухи;
  • головокружение и повышенная утомляемость;
  • нарушение процесса сна, бессонница;
  • во рту появляется привкус горечи, аппетит ухудшается;
  • возникновение после еды изжоги и горькой отрыжки, частые запоры или поносы;
  • чувство сильного переполнения и вздутия;
  • тупые, тянущие боли, которые локализуются в правом подреберье, незначительное увеличение размера печени.

Каждый из симптомов может выступать признаком синдрома Жильбера или указывать на какое-то другое заболевание, поэтому необходимо обратиться к врачу при малейшем недомогании.

Синдром Жильбера и служба в армии – это совместимые понятия, но данная патология может оказаться и достаточно опасной.

Если не соблюдается правильный режим сна и питания, есть передозировка лекарственных препаратов, то кроме болезни Жильбера, можно заработать желчнокаменную патологию и хронический гепатит.

Это заболевание может никак не проявлять себя в детстве. А в определенном возрасте у юноши могут появиться признаки желтухи. Но врачи на медкомиссии отправляют такого человека служить. Это ставит в тупик и самого призывника, и родителей.

Дело в том, что это заболевание отсутствует в Расписании болезней, поэтому с ним легко забирают в армию. Ведь синдром Жильбера не является опасным для жизни солдата и других военных.

Совместимость синдрома Жильбера и службы в армии

С одной стороны данная генетическая патология относится к заболеваниям печени, которые требуют соблюдения режима питания и определённой диеты, что, конечно, в условиях военной службы невозможно. С другой стороны, оно не опасно для окружающих и часто протекает так, что даже сам человек не ощущает никакой симптоматики (максимум – лёгкую желтизну по ободкам белков глаз) и ведет обычный образ жизни. В таком случае ответ на вопрос о том, берут ли в России в армию с синдромом Жильбера, оказывается положительным. То есть призовут вас на службу или нет – все это будет решать военно-врачебная комиссия, которая определит сложность вашего состояния и возможность нахождения в армии (стоит понимать, что в Вооруженных Силах немало видов войск и работ, которые можно выполнять по существующим ограничениям нагрузок).

Возможна ли служба на контрактной основе?

Служба в ВС РФ по контракту для лиц, страдающих синдромом Жильбера, не запрещена никаким законодательным актом. Гражданин подает документы и проходит медицинское освидетельствование в стандартном порядке. Однако если при прохождении ВВК выяснится, что у него имеется данное заболевание, вопрос о его принятии будет решаться в индивидуальном порядке.

В отличие от службы по призыву, медицинская комиссия может отказать гражданину в принятии в ВС РФ по причине наличия у него синдрома Жильбера, обосновав свои выводы результатами медицинских анализов и лабораторных исследований.

Данное решение также должно содержать объяснение, что в связи с тяжелым течением болезни, лицо, претендующее на должность, не сможет полноценно выполнять свои служебные обязанности.

Заключение комиссии претендент имеет право обжаловать, предоставив необходимые медицинские документы, свидетельствующие о его пригодности к военной службе.

Служба в армии зачастую связана с рисками и высокими физическими нагрузками, поэтому отбор претендентов ведется строго по действующим законодательным нормам.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *